爱心接力！新生儿患有【先天性食管闭锁】父母泣血求助
爱心接力！新生儿患有【先天性食管闭锁】父母泣血求助好心人伸出援手！求助故事
放下你，你的一生就毁了，抱起你需要莫大的勇气，我的宝贝，等你羽翼丰满之时请许我全身而退…… 当您在阅读这封求助信时，也许我们是认识的，也许只是相隔数万里的陌生人。但我希望您依然继续阅读下去。一字一泪，为孩子写下了这封求助信。
亲爱的朋友们：
我是庞荣，孩子爸爸肖光宇，我们为我们的女儿肖沐凡发起这次筹款活动，希望能够得到大家的帮助和支持。
在今年的4月6号，我的女儿来到了这个世界。然而，医生在她出生后的检查中发现她可能患有先天性食道闭锁，这让我们非常担心。医生建议我们将她转至上级医院进行进一步的检查。于是，我们前往了包钢集团第三职工医院，经过详细的检查，确诊为先天性食道闭锁。
由于食道闭锁，她无法正常进食，只能通过营养液来维持生命。4月10号，我们请来了北京的专家，在第三职工医院为她进行了第一次手术。然而，术后她的恢复情况并不理想，需要再次进行手术，并且还需要进行多次的扩张手术。按照预估，手术费用加上治疗费用将高达30万-40万左右。
我们的家庭情况并不是很好。整个家庭的生计都是靠孩子的爸爸一个人打零工来维持。而且，每个月我们还要带孩子到北京进行复查，每三天还需要到附近的医院进行血常规检查。而我自己患有腰间盘突出，无法从事重活，并且需要照看孩子。孩子的姥姥姥爷也身体不好，常年需要吃药。面对如此沉重的经济负担，我们感到无助和心力交瘁。我们深深明白，没有任何一个家庭可以独自面对这样庞大的医疗费用。所以，我决定向社会各界发起筹款，希望能够得到大家的帮助和支持！
❤【感恩感谢】
尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我孩子筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！
再次感谢你们，祝愿大家幸福安康！
庞荣、肖光宇 敬上！
爱心捐助链接； https://m.qsmutual.com/fund/93/detail?projuuid=aa70abe4-785a-42c8-b51b-ae0cfca2ca25&shareuuid=76e10f39-1118-4f90-a634-6a6b16a87528&share_no=191c0323b836a8-043d78698c740e-49463956-571c0-191c0323b84602&parent_share_no=191b658607958c-07fcadf0d7747c-b560422-571c0-191b658607a7ea&level=1&shareto=2&sharecount=1&platform=wechat&godeviceid=191915c91b2786-00cb7a6e0b4254-493f3956-571c0-191915c91b356f&bi_cf=share.link.weiai
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